洁净区（室）环境检测认证测试报告

洁净区（室）环境检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

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沉降菌、空气压差、风量和风速(换气次数)、温度、相对湿度、浮游菌、悬浮粒子、换气次数、悬浮粒子数、风速、照度、静压差、噪声、湿度、风速及换气次数、悬浮粒子(空气洁净度、尘埃数)、悬浮粒子（空气洁净度、尘埃数）、沉降菌（空气中细菌菌落总数）、温度和相对湿度、风速（气流速度）、室内送风量、系统送风量、工作窗口气流流向、*小新风量、沉降细菌数、洁净度级别、物表细菌总数检测、空气细菌总数检测、自净时间、（*低）照度及照度均匀度、（*小）静压差、（风量及）换气次数、新风量、洁净度、风量、平均风速

1、GB 17405-1998 《保健食品良好生产规范》

2、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法

3、(2010年修订) 药品生产质量管理规范

4、GB16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法》

5、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

6、GB50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 E.6

7、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范 3.2.6

8、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

9、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

10、50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 

11、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.2

12、GB 50333-2013 医院洁净度手术部建筑技术规范 4

13、YBB00412004-2015 国家药包材标准 药品包装材料生产厂房洁净室( 区 ) 的 测 试 方 法

14、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

15、GB16294-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

16、GB 50333-2013 13.3.11 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.11

17、GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》

18、(2010年修订版) 药品生产质量管理规范

19、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》

20、50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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