洁净室及受控环境检测认证测试报告

洁净室及受控环境检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。我们只做真实检测。

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*悬浮粒子、*浮游菌、*沉降菌、*空气洁净度、*噪声、*微振、*温度、*湿度、*静压差、*气流流型和送风量、*照度、*风口送风量、*房间或系统新风量、*房间排风量、*室内工作区（或规定高度）截面风速、*工作区（或规定高度）截面风速不均匀度、*送风口或特定边界风速、*开门后门内0.6m处洁净度、*洞口风速、*送风高效过滤器扫描检漏、*排风高效过滤器扫描检漏、*空气洁净度级别、*相对湿度、*温湿度波动范围、*区域温度差与区域湿度差、*围护结构严密性、*表面导静电、*气流流型、*定向流、*流线平行性、*自净时间、*分子态污染物、*浮游菌或沉降菌、*表面染菌密度、*生物学评价、*洁净度级别、*相对于大气的*小负压、*与室外方向上相邻相通房间的*小负压差、**小换气次数、*平均照度、*风速、*风速不均匀性、*洁净度、*新风量、*末级过滤器检漏、*手术室严密性、*温湿度、*细菌浓度、*气流、*压差、*已装过滤系统检漏、*自净检测、*隔离检漏、与室外方向上相邻相通房间的*小负压差、温度、定向流、气流流型、室内工作区（或规定高度）截面风速、隔离检漏、*小换气次数、气流流型和送风量、生物学评价、微振、气流、表面导静电、送风高效过滤器扫描检漏、浮游菌或沉降菌、工作区（或规定高度）截面风速不均匀度、空气洁净度级别、已装过滤系统检漏、压差、自净检测、洁净度、排风高效过滤器扫描检漏、分子态污染物、送风口或特定边界风速、湿度、风速不均匀性、气流平均风速、风量、换气次数、新风风量、空气洁净度、气流流向及状态

1、GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分 空气洁净度等级 GB/T 25915.1-2010

2、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 5

4、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010

5、GB50346-20113.3.2\3.3.3\10.1.10 生物安全实验室建筑技术规范

6、GB50591-2010附录D.2/E3 洁净室施工及验收规范

7、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A.3.5

8、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008

9、GB50457-2019附录C医药洁净室（区）的验证C.0.2 医药工业洁净厂房设计标准

10、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.1

11、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3

12、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 附录B

13、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

14、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 5

15、GB50591-2010附录E.12.2 洁净室施工及验收规范

16、GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010

17、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011

18、GB50346-20113.3.2、3.3.3、10.1.10 生物安全实验室建筑技术规范

19、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013

20、GB/T25915.3-2010附录B 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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