一次性使用输血器检测检验认证测试流程

一次性使用输血器检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？做检测，找百检！

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无菌、溶血、圆锥接头、微粒污染、全项目、滴管与滴斗、血液及血液成分的流速、还原物质（易氧化物）、金属离子、急性全身毒性试验、溶血试验、热原（家兔法）、生物要求、皮内刺激、细胞毒性、细菌内毒素、致敏试验、血液及血液成分胡流速、输血插口穿刺器、全部项目、部分项目、泄漏、拉伸强度、管路、血液及血液成分过滤器、滴斗与滴管、流量调节器、注射件、外圆锥接头、保护套、还原物质、酸碱度滴定、蒸发残渣、浸提液紫外吸光度、环氧乙烷残留量、生物相容性、热原、毒性、还原物质(易氧化物)、刺激、致敏、进气管件、连接强度、圆锥头尺寸、注射件密封性、通用要求、瓶塞穿刺性能 尺寸、紫外吸光度、血液及血液成分流速、瓶塞穿刺 落屑、酸碱度、浸提液紫外吸收度、输血插口穿刺器1、输血插口穿刺器3、限制项目、输血插口穿刺器4、输血插口穿刺器2、泄露、包装、标志、热原（细菌内毒素）、5.9流量调节器、5.10血液及血液成分的流速、5.7血液及血液成分过滤器、5.8滴斗与滴管、5.1微粒污染、5.11注射件、6. 5浸提液紫外吸光度、6.6环氧乙烷残留量、5.4瓶塞穿刺器、6.4蒸发残渣、5.3拉伸强度、5.2泄漏、7.3热原、7.2无菌、7.5毒性、7.4溶血、7.1总则、6.2金属离子、5.12外圆锥接头、5.13保护套、6.1还原物质（易氧化物）、5.5进气器件、5.6管路、6.3酸碱度、密封性、漏液、药液过滤器滤除率、分离力、漏气、进气件微粒滤除率、应力开裂、输液或血液及血液成分流速、进气器件、瓶塞穿刺器

1、GB8369-2005 一次性使用输血器

2、GB 8369.1-2019 一次性使用输血器 GB 8369.1-2019

3、GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 6.2

4、GB 8369-2005ISO 1135-4:2015 一次性使用输血器

5、GB 8369-2005/ISO 1135-4:2004 一次性使用输血器

6、GB 8369.1-2019 一次性使用输血器 第1部分：重力输血式

7、GB 8369-2005(ISO 1135-4:2004、MOD) 一次性使用输血器

8、GB8369.1-2019/ISO1135-4:2004 一次性使用输血器

9、GB8369.1-2018 一次性使用输血器 第1部分：重力输血式 5.9

10、GB8369.1-2019 一次性使用输血器 第1部分：重力输血式 5.12

11、GB8369.1-2019和GB8369-2005 一次性使用输血器 第1部分：重力输血式和和一次性使用输血器

12、GB 8369-2005 一次性使用输血器 7.2

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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