医用胶带检测检验认证测试流程

医用胶带检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？做检测，找百检！

检测报告图片

全项目、无菌、生物相容性、舒适性（可伸展性）、剥离强度、尺寸、弹性、急性全身毒性试验、持粘性、染色、水蒸气透过性、溶血试验、特定物质、皮肤刺激、致敏试验、舒适性（可伸展性、阻水性、部分项目、刺激、细胞毒性、致敏、标签、粘贴物质中二氧化钛含量、粘贴物质中氧化锌含量、舒适性、水蒸汽透过性、舒适性(可伸展性)、持粘性和剥离强度、限制项目、粘性、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性-刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验、生物相容性-植入试验、生物学相容性-热原试验、无菌试验、氧化锌、二氧化钛、热原、急性全身毒性、皮肤刺激性、皮内刺激、水蒸气通过性、特定物质（氧化锌、二氧化钛）、溶血、皮肤致敏、水蒸气透过率

1、YY/T 0148-2006 医用胶带 通用要求

2、YY/T0471.4-2004 接触性创面敷料试验方法 第4部分:舒适性

3、YY/T 0148-2006及行业标准第1号修改单 尺寸

4、YY/T 0148-20066.7 无菌

5、YY/T0148-2006附录B.3 剥离强度

6、YY/T 0148-20066.5 弹性

7、YY/T0148-20066.1;YY/T0471.4-2004 舒适性（可伸展性）

8、YY/T0148-2006附录B.2 持粘性

9、YY/T 0148-2006 《医用胶带 通用要求》 YY/T 0148-2006

10、YY/T 0148-20066.3 阻水性

11、YY/T 0148-20066.2 水蒸气透过性

12、YY/T 0148-20065.3 热原

13、YY/T 0148-20066.1 舒适性（可伸展性）

14、YY/T0148-20067;YY/T0466.1-2016 标签

15、YY/T0148-2006及第1号修改单5.2.2/附录B.3 剥离强度

16、YY/T 0466.1-2016 ISO 15223-1:2016 中文名称：医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 YY/T 0466.1-2016 ISO 15223-1:2016

17、YY/T0148-20066.2/附录C 水蒸气透过性

18、YY/T0148—2006 医用胶带 通用要求

19、YY/T 0471.4-2004 接触性创面敷料试验方法 第4部分 舒适性 YY/T 0471.4-2004

20、YY/T 0148-20067 标签

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程