![百检网](/_nuxt/img/logo.a544c5e.png)
洁净区(室)环境检测测试哪些指标?检测报告如何办理?检测费用多少?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。
检测报告
检测项目:
沉降菌、空气压差、风量和风速(换气次数)、温度、相对湿度、浮游菌、悬浮粒子、换气次数、悬浮粒子数、风速、照度、静压差、噪声、湿度、风速及换气次数、悬浮粒子(空气洁净度、尘埃数)、悬浮粒子(空气洁净度、尘埃数)、沉降菌(空气中细菌菌落总数)、温度和相对湿度、风速(气流速度)、室内送风量、系统送风量、工作窗口气流流向、*小新风量、沉降细菌数、洁净度级别、物表细菌总数检测、空气细菌总数检测、自净时间、(*低)照度及照度均匀度、(*小)静压差、(风量及)换气次数、新风量、洁净度、风量、平均风速
检测标准:
1、GB 17405-1998 《保健食品良好生产规范》
2、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法
3、(2010年修订) 药品生产质量管理规范
4、GB16292-2010 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法》
5、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范
6、GB50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 E.6
7、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范 3.2.6
8、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
9、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法
10、50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB
11、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.2
12、GB 50333-2013 医院洁净度手术部建筑技术规范 4
13、YBB00412004-2015 国家药包材标准 药品包装材料生产厂房洁净室( 区 ) 的 测 试 方 法
14、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
15、GB16294-2010 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
16、GB 50333-2013 13.3.11 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.11
17、GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》
18、(2010年修订版) 药品生产质量管理规范
19、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》
20、50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
报告用途
商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。
报告有效期
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。
检测费用
因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。