血压监护设备检测检验过程

血压监护设备检测测试费用是多少？检验项目标准是什么？检测报告如何办理？做检测，找百检！

检测报告图片

非栓锁和栓锁报警、机械强度 替换、电磁兼容　　抗扰度　　　静电放电（ESD） 要求、供电网中断、技术报警、有毒的和易燃的液体和气体、电介质强度　对有应用部分的设备的专用要求、生理报警的视觉提示、单一故障状态下安全措施、替换 袖带已充气时关闭设备、静音和复位的远程控制、非栓锁报警、液体泼洒、所有技术报警和生理报警（报警）的暂停或抑制、操作者不启动静音/复位功能、生理参数选择、报警限值范围和生理报警的延时、短期自动模式安全措施、技术报警的视觉提示、增补、辐射的RF电磁场、长期自动模式下袖带压、技术报警设备、长期自动模式下单一故障状态安全措施、防护、内部电源供电、单一故障状态下袖带高压、报警 生理报警装置、隔离　　　　增补、系统报警延时、技术报警的听觉提示、生理报警的静音/复位、电快速速瞬变脉冲群 增补、增补　　　　*大袖带压、生理报警的听觉提示、栓锁报警、报警的静音/复位、操作者启动静音/复位功能、连续漏电流和患者辅助电流　　　　测试、工作数据的准确性 增补、抑制和暂停报警的远程控制、磁场 工频磁场 工频磁场 试验、软件、远程设备、高频手术设备干扰、B型、BF型和CF型部分、除颤放电后的恢复、生理报警 抑制单参数生理报警、听觉报警提示的音量等级、使用说明书、电池状态 增补、超温 持续率、测量单位、设备或设备部件的外部标记、设备应具有防除颤的应用部分、连接-概述 增补、电源线 增补、ME系统、ME设备危险情况和故障状态、ME设备和ME系统对机械危险的防护、ME设备和ME系统的分类、ME设备和ME系统的电磁兼容性、ME设备对电击危险的防护、ME设备标识、标记和文件、ME设备的结构、ME设备试验的通用要求、保护接地、功能接地和电位均衡、可拆卸的保护装置、可编程医用电气系统(PEMS)、基本安全类型、外壳和防护罩、家用环境、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、易用性、有关分类的要求、机械强度、正常使用的稳定性、污染等级的降低、环境条件、电介质强度、电压和（或）能量的限制、电磁兼容、网电源部分、元器件和布线、识别、标记和文件、输入功率、连续漏电流和患者发辅助电流、通用要求、隔离、分类、压力容器和受压部件、元器件和组件、网电源部件、元器件和布线、性能要求、充气囊和压力控制阀的要求、电气安全性、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、持续率、B型、BF型和CF型应用部分、电磁兼容性、超温、连续漏电流和患者辅助电流、运动部件、袖带压、报警、连接——概述、生理报警、电池、供电电源的中断、危险输出的防止、除颤放电后恢复、工作数据的准确性、电磁辐射骚扰(1GHz～18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz～1GHz)、电磁辐射骚扰(9kHz～30MHz)、电磁辐射骚扰磁场强度(150kHz～30MHz)、电磁辐射骚扰电场强度(150kHz～30MHz)、电快速瞬变脉冲群抗扰度、电信端口传导骚扰、电压波动和闪烁、电压暂降和短时中断抗扰度、电源端子传导骚扰、工频磁场抗扰度、浪涌抗扰度、射频场感应的传导骚扰抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度、谐波电流

1、YY 0670-2008 无创自动测量血压计

2、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

3、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

4、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

5、YY 0667-2008 医用电气设备 第2部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008

6、YY0667-2008IEC60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

7、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

8、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

9、IEC 80601-2-30:2013 医用电气设备 第2-30分部：自动循环无创血压监护设备安全和基本性能专用要求 201.16

10、YY0667-2008 IEC60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

11、YY 0670-2008 无创自动测量血压计 YY 0670-2008

12、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

13、YY 0667-2008 医用电气设备 第2部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

14、YY 9706.234-2021 医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021

15、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

16、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

17、YY0667-2008 医用电气设备 第2部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

18、YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999

19、IEC 80601-2-30:2013 医用电气设备 第2-30分部：自动循环无创血压监护设备安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-30:2013

20、YY0667-2008/IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 18

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程