洁净室(区)环境检测报告样本

洁净室(区)环境检测测试哪些项目？检测周期多久呢？检测费用是多少？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。百检第三方检测机构支持寄样、上门检测，主要为公司、企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务，报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

检测报告图片

风速、噪声、悬浮粒子/尘埃数、手表面细菌菌落总数、换气次数/风量、气流的检测、沉降菌、浮游菌、温度、照度、物体表面细菌菌落总数、相对湿度、自净时间、静压差、高效过滤器检漏、尘埃（悬浮）粒子、换气次数、悬浮粒子、风速及换气次数、压差、工人手表面细菌总数、工作台表面细菌菌落总数、气流流型、洁净度、湿度、空气中细菌菌落总数、风量、沉降菌测试、下降气流流速、主实验室排风高效过滤器检漏、垂直气流平均速度、室内送风量、回风量（排风量）、工作区的截面*低风速、工作窗口气流平均速度、工作窗口气流流向、振动、*小新风量、气流模式、气流流向、洁净度级别

1、YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

2、药品生产质量管理规范（2010年修订） 第三章

3、2007年版 化妆品生产企业卫生规范

4、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法

5、GB T16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

6、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范

7、GB/T16293-2010 医药工业区洁净室（区）浮游菌的测试方法

8、2015年 医疗器械生产质量管理规范

9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范  <13.3.6>、<13.3.7>

10、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

11、2010 药品生产质量管理规范

12、2020年版 中国药典 四部通则9205

13、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

14、DB31/T687-2013 临床细胞治疗技术平台设置基本要求

15、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

16、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜 5.4.9

17、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

18、2009 消毒产品生产企业卫生规范

19、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 <6>

20、2007 化妆品生产企业卫生规范

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程