洁净室（区）环境检测报告书

洁净室（区）环境检测报告如何办理？检测哪些项目？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

报告范例

风速、压差、工人手表面细菌总数、工作台表面细菌菌落总数、换气次数、气流流型、沉降菌、洁净度、浮游菌、温度、湿度、照度、空气中细菌菌落总数、风量、噪声、悬浮粒子/尘埃数、手表面细菌菌落总数、换气次数/风量、气流的检测、物体表面细菌菌落总数、相对湿度、自净时间、静压差、高效过滤器检漏、悬浮粒子、风速及换气次数、下降气流流速、主实验室排风高效过滤器检漏、垂直气流平均速度、室内送风量、回风量（排风量）、工作区的截面*低风速、工作窗口气流平均速度、工作窗口气流流向、振动、*小新风量、气流模式、气流流向、洁净度级别、流入气流流速

1、GB 17405-1998 保健食品良好生产规范

2、YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

3、2007年版 化妆品生产企业卫生规范

4、药品生产质量管理规范（2010年修订） 第三章

5、ISO 14644-1:2015 洁净室和相关控制环境-**部分：用粒子浓度确定空气洁净等级

6、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范

7、GB/T16293-2010 医药工业区洁净室（区）浮游菌的测试方法

8、2015年 医疗器械生产质量管理规范

9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范  <13.3.6>、<13.3.7>

10、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

11、2010 药品生产质量管理规范

12、DB31/T687-2013 临床细胞治疗技术平台设置基本要求

13、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

14、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

15、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜 5.4.9

16、2009 消毒产品生产企业卫生规范

17、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 测试方法4

18、2007 化妆品生产企业卫生规范

19、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

20、GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测流程

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。