洁净室区(环境)检测检测报告单

2023-11-10  |  来源:互联网 171浏览
摘要:洁净室区(环境)检测检测测试费用是多少?检验项目标准是什么?我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。同时,我们还根据客户的需求,提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。做检测,找百检!

洁净室区(环境)检测检测标准是什么?检验哪些指标?检测周期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。同时,我们还根据客户的需求,提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测报告图片

检测报告

检测项目(参考):

浮游菌、照度、自净时间、温升、气流流向、洁净度级别、照度均匀度、换气次数、送风高效过滤器检漏、工作窗口气流平均速度、垂直气流平均速度、沉降菌、温度、风速速度均匀度、相对湿度、负压、振动、下降气流流速、风速、静压差、表面接触菌、气流模式、室内送风量、回风量)排风量(、*小新风量、噪声、主实验室排风高效过滤器检漏、工作区的截面*低风速、流入气流流速、过滤器的泄漏测试、工作窗口气流流向、尘埃(悬浮)粒子

检测标准一览:

1、YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜/

2、YY0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范/

3、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范/

4、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 (附录E.6)

5、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 (附录A.3.5)

6、GB16330-1996 饮用天然矿泉水厂卫生规范/

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范/

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 (13.3.11)

9、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法/

10、YY/T 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范 (附录C)

11、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法/

12、GB50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范/

13、GB17405-1998 保健食品良好生产规范/

14、2010年修订 药品生产质量管理规范 (附录1)

检测优势:

严格标准:严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议:根据客户需求提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈:及时为客户提供检测结果和反馈,以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效:提供灵活的服务方式和时间安排,以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富:我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

检测流程