外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物检测步骤

外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物检测测试哪些项目？检测周期多久呢？检测费用是多少？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。百检第三方检测机构支持寄样、上门检测，主要为公司、企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务，报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

检测报告

T_g、T_m、T_c、冲击强度、弯曲强度、弯曲模量、拉伸强度、断裂伸长率、红外光谱、重金属总量、生物相容性、黏度、全部项目、切口冲击强度（悬臂梁）、拉伸强度（屈服时）、密度、拉伸强度（断裂时）、Tg、Tm、Tc、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性-刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验、生物相容性-植入试验、生物相容性-热原试验、Tg、Tm、Tc、屈服时（零斜率）、*小值、断裂时、*小值、断裂伸长率、*小值、弯曲强度、*小值、弯曲模量、*小值、切口冲击强度（悬臂梁）、*小值、玻璃化转变温度、熔点、弯曲强度和等效弯曲刚度、抗拉强度、再结晶温度、屈服强度、断裂强度、切口冲击强度

1、GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019

2、YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范

3、ASTM F2026-16 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的规格

4、GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015

5、YY/T0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范

6、ASTMF2026-17 全部项目

7、ASTMF2026-16 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的规格

8、GB/T 9341-2008 弯曲模量

9、GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017

10、YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范 YY/T 0660-2008

11、GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017

12、GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011

13、ASTM F2026-17 外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物的标准规范

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程