医疗器械（溶血）检测标准汇总

医疗器械（溶血）检测项目有哪些?医疗器械（溶血）检测报告如何办理?检测标准方法是什么？百检第三方检测机构主要为公司企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务，报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。

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溶血试验、7溶血试验、13溶血试验、C6溶血试验

1、GB14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法

2、GB 16886.4-2003 《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》 C6

3、GB 16886.4-2003 《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》 GB 16886.4-2003

4、GB 16175-2008 《医用有机硅材料生物学评价实验方法》 GB 16175-2008

5、GB 16175-2008 《医用有机硅材料生物学评价实验方法》 13

6、YY/T0127.1-1993 口腔材料生物实验方法 溶血实验

7、GB16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择

8、GB16175-2008 医用有机硅材料生物学评价实验方法

9、YY/T 0127.1-1993 《口腔材料生物实验方法 溶血实验》

以上内容为部分列举，仅供参考。如果您对医疗器械（溶血）检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。百检也可根据您的需求设计检测方案。具体请咨询客服。

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