医疗器械(生物学评价)检测CNAS实验室

2024-01-05  |  来源:互联网 76浏览
摘要:医疗器械(生物学评价)检测第三方检测机构有哪些?医疗器械(生物学评价)检测报告如何办理?检测项目及标准有哪些?百检第三方检测平台汇集众多CMA/CNAS/CAL资质实验室及检测公司机构,主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。

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检测报告图片

检测报告

检测项目参考:

刺激与致敏、细胞毒性、体外细胞毒性试验、刺激试验、急性全身毒性试验、溶血试验、致敏试验、α-Gal抗原检测、一代生殖毒性试验、亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、凝血试验、医疗器械补体激活试验 第1部分血清全补体激活、口腔黏膜刺激试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞突变试验、微核试验、微生物限度、无菌试验、根管内应用试验、植入试验、淋巴细胞增殖试验、热原试验、牙髓牙本质应用试验、生殖和发育毒性试验、生物材料DNA残留量测定法、生物负载估计试验、生物降解实验、皮内反应试验、皮肤刺激试验、盖髓试验、直肠刺激试验、眼刺激试验、空斑形成细胞试验、细胞毒性试验、细菌内毒素试验、血小板试验、血栓形成试验、血液学试验、血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法、补体系统试验、金属与合金降解产物的定性与定量、阴茎刺激试验、阴道刺激试验、鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)、与血液相互作用试验选择、刺激与迟发型超敏反应试验、医疗器械免疫毒理学试验原则和方法、材料物理化学、形态学和表面特性表征、样品制备与参照样品、聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量、降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计、陶瓷降解产物的定性与定量、亚慢性(慢性)全身毒性试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外溶血试验、口腔刺激试验、哺乳动物体内微核试验、皮下植入试验、皮肤、皮内刺激试验、肌肉植入试验、阴茎刺激实验、骨植入试验、鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验、Ames试验

检测标准方法一览:

1、YY/T 1292.3-2016 医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分:一代生殖毒性试验

2、YY/T 0606.25-2014 组织工程医疗产品 第25部分:动物源性生物材料DNA残留量测定法:荧光染色法

3、GB/T 16886.3-2019/ISO 10993-3:2014 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

4、YY/T 0127.9-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法

5、GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验

6、GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分 陶瓷降解产物的定性与定量

7、OECD 474:2016 哺乳动物红细胞微核试验

8、GB/T 19973.2-2018/ISO 11737-2:2009 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验

9、GB/T 14233.2-2005 医用输血、输液、注射器具检测方法 第2部分:生物试验方法

10、ASTM F756-2017 Standard Practice for Assessment of Hemolytic Properties of Materials

11、GB/T 16886.4-2003/ISO 10993-4:2002 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

12、ISO 10993-11:2017 EN ISO 10993-11:2018 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验

13、YY/T 1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法

14、ISO 10993-6:2016 Biological evaluation of medical devices - Part 6: Tests for local effects after implantation

15、YY/T 0127.17-2014 口腔医疗器械生物学评价 第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验

16、GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分 降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

17、ISO 10993-5:2009 EN ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

18、YY 0127.11-2014 口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验

19、YY/T 1465.-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分:血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法

20、GB/T 16886.11-2011/ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 6

第三方检测机构平台

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检测报告作用:

1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;

3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;

4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;

5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对医疗器械(生物学评价)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。