洁净区(室)环境检测质检报告

2024-08-05  |  来源:互联网 199浏览
摘要:洁净区(室)环境检测检验报告如何办理?洁净区(室)环境检测检验哪些项目?第三方检测机构有哪些?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。

洁净区(室)环境检测检验报告如何办理?洁净区(室)环境检测检验哪些项目?第三方检测机构有哪些?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。

检测报告图片

检测报告

检测项目一览:

沉降菌、空气压差、风量和风速(换气次数)、温度、相对湿度、浮游菌、悬浮粒子、换气次数、悬浮粒子数、风速、照度、静压差、噪声、湿度、风速及换气次数、悬浮粒子(空气洁净度、尘埃数)、悬浮粒子(空气洁净度、尘埃数)、沉降菌(空气中细菌菌落总数)、温度和相对湿度、风速(气流速度)、室内送风量、系统送风量、工作窗口气流流向、*小新风量、沉降细菌数、洁净度级别、物表细菌总数检测、空气细菌总数检测、自净时间、(*低)照度及照度均匀度、(*小)静压差、(风量及)换气次数、新风量、洁净度、风量、平均风速

检测标准汇总:

1、GB 17405-1998 《保健食品良好生产规范》

2、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法

3、(2010年修订) 药品生产质量管理规范

4、GB16292-2010 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法》

5、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

6、GB50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 E.6

7、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范 3.2.6

8、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

9、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法

10、50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 

11、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.2

12、GB 50333-2013 医院洁净度手术部建筑技术规范 4

13、YBB00412004-2015 国家药包材标准 药品包装材料生产厂房洁净室( 区 ) 的 测 试 方 法

14、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

15、GB16294-2010 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

16、GB 50333-2013 13.3.11 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.11

17、GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》

18、(2010年修订版) 药品生产质量管理规范

19、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》

20、50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

检测报告有效期:

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用:

1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;

3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;

4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;

5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;

检测流程

检测流程

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