超声诊断和监护设备安全专用要求检测报告

超声诊断和监护设备安全专用要求检测标准是什么？检测报告如何办理？检验哪些指标？我们只做真实检测。

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意外地选成过量的输出、设备或设备部件的外部标记、有关安全的参数的指示、控制器件和仪表的准确性、超温、技术说明书、进液、控制器件和仪表的标记、连续漏电流和患者辅助电流、使用说明书、电介质强度、识别、标记和文件、工作数据的准确性、意外的造成过量的输出、声能（包括超声）、电磁兼容性、水或颗粒物质浸入ME设备和ME系统、控制器和仪表的准确性、有关安全的指示、过量输出值的意外选择、限值、ME设备标识、标记和文件、患者漏电流的测量、患者辅助电流的测量、热循环试验、有电线连接的手持的部件和脚踏控制装置、喷射、外壳变形或超温、超声能量

1、GB 9706.9-2008 控制器件和仪表的准确性

2、GB 9706.9-1997 进液

3、GB9706.9-2008 医用电气设备第2-37部分:超声诊断和监护设备专用安全要求

4、GB9706.9-2008YY/T1142-2013 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求 医用超声设备与探头频率特性的测试方法

5、GB 9706.237-2020 水或颗粒物质浸入ME设备和ME系统

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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