高频电外科设备及其附件检测站

高频电外科设备及其附件检测哪些项目？检测周期多久？报告有效期多久呢？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

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ME 设备对电击危险的防护、ME设备结构、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、超温和其它危险的防护、输入功率、超温和其它危险(源)的防护、电磁兼容

1、GB 9706.202-2021 电磁兼容

2、IEC 60601-2-2:2017 医用电气设备。第2 - 2部分:高频手术设备的基本安全和基本性能的特殊要求和高频手术配件 IEC 60601-2-2:2017

3、EN IEC 60601-2-2:2018 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 201.8

4、EN IEC60601-2-2:2018 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求

5、IEC 60601-2-2:2017 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC60601-2-2:2017

6、GB 9706.4-2009 电磁兼容

7、EN IEC 60601-2-2:2018 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 EN IEC 60601-2-2:2018

8、IEC60601-2-2:2017 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 201.8

9、AAMI ANSI IEC60601-2-2:2017 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求

10、IEC60601-2-2:2017、 EN 60601-2-2:2018、BS EN IEC 60601-2-2:2018、ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017、CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19 医用电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求

11、GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分: 高频手术设备安全专用要求 GB 9706.4-2009

12、GB 9706.202-2021 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.202-2021

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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