高频电外科设备及其附件检测标准参考

2023-12-25  |  来源:互联网 135浏览
摘要:高频电外科设备及其附件检测标准有哪些?高频电外科设备及其附件检测测试哪里可以做?测试方法流程是什么?百检第三方机构检测服务包括食品、环境、建材、电子、化工、家居、母婴、玩具、纺织品、日化、农产品等多项领域。报告CMA/CNAS/CAL资质,真实有效。

高频电外科设备及其附件检测标准有哪些?高频电外科设备及其附件检测测试哪里可以做?测试方法流程是什么?百检第三方机构检测服务包括食品、环境、建材、电子、化工、家居、母婴、玩具、纺织品、日化、农产品等多项领域。报告CMA/CNAS/CAL资质,真实有效。

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检测报告

检测标准方法汇总:

1、GB 9706.202-2021 电磁兼容

2、IEC 60601-2-2:2017 医用电气设备。第2 - 2部分:高频手术设备的基本安全和基本性能的特殊要求和高频手术配件 IEC 60601-2-2:2017

3、EN IEC 60601-2-2:2018 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 201.8

4、EN IEC60601-2-2:2018 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求

5、IEC 60601-2-2:2017 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC60601-2-2:2017

6、GB 9706.4-2009 电磁兼容

7、EN IEC 60601-2-2:2018 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 EN IEC 60601-2-2:2018

8、IEC60601-2-2:2017 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求 201.8

9、AAMI ANSI IEC60601-2-2:2017 医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求

10、IEC60601-2-2:2017、 EN 60601-2-2:2018、BS EN IEC 60601-2-2:2018、ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017、CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19 医用电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求

11、GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分: 高频手术设备安全专用要求 GB 9706.4-2009

12、GB 9706.202-2021 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.202-2021

检测周期 及费用:

周期:常规3-15个工作日,特殊样品检测项目除外。

费用:根据检测项目收费报价,具体请咨询客服。

检测报告用途:

1、项目招投标:要求出具的第三方CMA/CNAS资质报告;

2、上线电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;

3、用作销售报告:出具合格的检测报告,让消费者更放心;

4、论文及科研使用:提供个性化、准确的数据参考;

5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正等。

以上内容为部分列举,仅供参考。如果您对高频电外科设备及其附件检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。百检工程师一对一服务,也可根据您的检测需求制定方案,就近安排实验室检测。具体请咨询客服。

检测流程

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