医疗器械(细胞毒性)检测流程是什么?医疗器械(细胞毒性)检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。
检测报告图片
检测项目:MTT细胞毒性试验、浸提液试验、琼脂扩散试验、8.5.6 a)细胞毒性、8.2、8.4细胞毒性
检测标准:1、GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
2、GB/T16886.5-2017/ISO10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
3、GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法
4、GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》
5、GB/T 16886.5-2017/ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
报告资质:
CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。
检测报告作用:
电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等
检测费用:
因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。
检测报告有效期:
常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测流程
以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对医疗器械(细胞毒性)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。