医疗器械（细胞毒性）检测认证步骤

医疗器械（细胞毒性）检测报告如何办理？检验哪些项目？报告有效期多久呢？测试方法是什么？检测周期多久呢？我们只做真实检测。

报告模板

MTT细胞毒性试验、浸提液试验、琼脂扩散试验、8.5.6 a）细胞毒性、8.2、8.4细胞毒性

1、GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验

2、GB/T16886.5-2017/ISO10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验

3、GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法

4、GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》

5、GB/T 16886.5-2017/ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程